本文首先通过对粗毛栓菌形成菌丝球的物化条件、及不同物化培养条件下形成的菌丝球对pb2+、Cu2+的吸附研究确定合适条件制备菌丝球；然后将菌丝球与培养好的蜡样芽孢杆菌共固定，制备杂合性生物吸附剂共固定菌。再以菌丝球、蜡样芽孢杆菌和共固定菌为研究对象，测定不同的吸附时间、pH、吸附剂浓度和金属离子浓度对三种生物吸附剂吸附pb2+、Cu2+的影响，并对相关实验数据进行了Langmuir、Frendlich、Temkin和Henry吸附方程拟合。最后将三种生物吸附剂吸附pb2+、Cu2+前后的红外吸收光谱进行了分析比较。取得以下主要研究结果： 1.确定了0.3％硫酸铵、1％葡萄糖、0.1％吐温80和培养液pH4.5，在此基础上添加大量元素溶液、微量元素溶液和VB1作为菌丝球培养液；在孢子接种浓度为106个/mL，摇床转速150r/min的条件下培养96h，收集菌丝球，其细胞干重达到2.314g/L，菌丝球光滑、较硬、大小均匀、平均直径1.78mm；在菌丝球浓度2g/L(干重)，金属离子浓度.50mg/L，pH5.0的条件下吸附，用原子吸收分光光度法测定吸附体系总残留金属离子浓度，经计算，菌丝球对Pb2+、Cu2+的吸附量分别为17.93、10.87mg/g。 2.菌丝球、蜡样芽孢杆菌和共固定菌分别吸附Pb2+、Cu2+时，发现在吸附剂浓度为2g/L(干重)，pH为5.0，金属离子浓度为50mg/L条件下吸附pb2+1h(Cu2+2h)，吸附效果良好，其吸附量分别为17.93、22.76、24.22mg/g和10.87、9.98、12.20mg/g。 3.将菌丝球、蜡样芽孢杆菌和共固定菌分别对pb2+、Cu2+的吸附数据进行Langmuir、Frendlich、Temkin和Henry方程拟合，除蜡样芽孢杆菌吸附pb2+的Henry等温吸附线拟合相关系数r=0.776外，其余方程的拟合相关系数r都接近0.9或在0.9以上，四个方程都比较适合描述三种吸附剂对pb2+、Cu2+的吸附过程。在三种吸附剂对pb2+、Cu2+吸附的Langmuir方程拟合中，各方程特征常数K分别为：0.065、0.390、0.480和0.024、0.057、0.025L/mg；Q0分别为：37.17、31.63、52.22和27.24、16.58、31.73mg/g。Pb2+与三种吸附剂结合的稳定性大小顺序为：共固定菌＞蜡样芽孢杆菌＞菌丝球。Cu2+与三种吸附剂结合的稳定性大小顺序为：蜡样芽孢杆菌＞共固定菌＞菌丝球。三种吸附剂对Pb2+的最大吸附量(mg/g)大小顺序为：共固定菌＞菌丝球＞蜡样芽孢杆菌。三种吸附剂对Cu2+的最大吸附量(mg/g)大小顺序为：共固定菌＞菌丝球＞蜡样芽孢杆菌。 4.生物吸附剂菌丝球、蜡样芽孢杆菌和共固定菌的红外光谱图主要由蛋白质的吸收带、碳水化合物的吸收带和含硫、磷酸基团的吸收带组成。重金属离子除了与菌体之间产生静电吸引外，还与生物吸附剂的有机高分子物质及活性基团结合。各吸附剂吸附Pb2+、Cu2+时，起主要作用的官能团是羟基、羧基、磷酸基和含硫基团；蛋白质的氨基和其它分子的叔胺或磺胺基团更倾向于结合Cu2+。