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水溶性芳基钌配合物具有选择性高、毒性低及优良的抗癌活性,目前成为有机金属抗癌试剂的研究热点。抗癌药物与DNA相互作用的研究在认识DNA特异性序列识别和新药设计等方面具有重要意义。本论文研究了三种单齿芳基钌配合物和一种双齿芳基钌配合物的电化学性质,并采用电化学方法和紫外-可见分光光度法探讨了单齿钌配合物与DNA的相互作用。主要内容包括以下几个方面:1、合成了两种芳基钌配合物{[Ru(Cym)Cl2]2(TMP)}和[Ru(cym)(DMSO)Cl2](Cym=Cymene,DMSO=dimethyl sulfoxide,TMP=2,3,5,6-Tetramethylpyrazine),并采用核磁共振氢谱,碳谱,红外光谱对其结构进行了表征。2、研究了四种芳基钌配合物{[Ru(Cym)Cl2]2(TMP)}、[Ru(Cym)(DMSO)Cl2]、[Ru(Cym)(DMAP)Cl2]、{[Ru(Cym)(en)Cl]PF6}(DMAP=4-dimethylaminopyridine,en=Ethylenediamine)的电化学行为。求得了电极反应过程的热力学和动力学参数,包括电子转移数,电子转移系数,电极反应速率常数,扩散系数等。双齿配合物{[Ru(Cym)(en)Cl]PF6}在玻碳电极表面只有一步不可逆的还原过程,为RuII还原成RuI。三种单齿芳基钌配合物均有一步还原,但是氧化过程有一至三步不等,氧化还原均为RuII和RuIII之间的转化。三种单齿芳基钌配合物氧化过程的区别是由配合物的水解引起的,而配位基团的空间位阻会影响钌配合物的水解反应的发生及水解的程度。3、采用循环伏安法和紫外-可见光谱法研究了三种单齿芳基钌配合物{[Ru(Cym)Cl2]2}(TMP)、[Ru(cym)(DMSO)Cl2]、[Ru(Cym)(DMAP)Cl2]与DNA的相互作用,发现三种配合物与DNA的结合方式均为静电作用,RuIII、RuII与DNA的结合程度相当;DNA的存在使得RuIII/RuII电对电子转移过程的可逆性变差,并加速RuIII配合物在玻碳电极表面的吸附。通过计算求出配合物与DNA的结合比和结合常数,其中Ru(Cym)(DMSO)Cl2由于其水解产物的电负性和空间位阻最小,因此与DNA磷酸基骨架的结合能力最强,结合常数最大。