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目的：探讨低分子量肝素(Low-molecular Weight Heparin, LMWH)对体外培养人早孕绒毛滋养层细胞(Cytotrophoblast cells, CTs)基质金属蛋白酶-2(Matrix Metalloproteinases-2, MMP-2)及其抑制因子(Tissue Inhibitor Of Metalloproteinas, TIMP-2)的表达及滋养层细胞侵袭力的影响。方法：无菌条件下获取正常妊娠6-8周早孕绒毛组织,经胰蛋白酶／DNA酶I联合消化,Percoll密度梯度离心法对得到的细胞进行纯化并培养,应用免疫细胞化学法对最终获得的CTs进行纯度鉴定,并同时进行体外培养。采用不同浓度低分子量肝素(0 IU·mL-1,0.1 IU·mL-1,1.0 IU·mL-1, 10 IU·mL-1)干预培养24h后,ELISA法测定滋养层细胞上清液中MMP-2、TIMP-2的浓度；采用Transwel1小室法观察滋养层细胞的侵袭能力。结果：1.不同浓度的低分子量肝素(0. 1 IU·mL-1, 1.0 IU·mL-1, 10 IU·mL-1)干预24h后,滋养层细胞上清液中MMP-2浓度值分别为(69.3±24.4)、(111.754±19.5)、(78.488±18.9)pg/ml,与对照组(45.288±20.8)pg/ml比较,MMP-2的表达上调,差异均有统计学意义(P<0.05),在1.0 IU·mL-1时MMP-2表达最高(P<0.01)。2. TIMP-2的表达随着低分子量肝素浓度的增加而逐渐下降,与对照组比较,在1.0 IU·mL-1、10 IU·mL-1组明显降低(P<0.05),但1.0 IU·mL-1组与10 IU·mL-1组之间TIMP-2的表达无差异(P>0.05),0.1 IU·mL-1组与对照组相比,TIMP-2的表达无差异(P>0.05)。3.用不同浓度(0.1 IU·mL-1,1.0 IU·mL-1,10 IU·mL-1)的低分子量肝素干预24h后,各组细胞的穿膜细胞数分别为(33±5)、(47±9)、(30±4)个,分别与不加低分子量肝素时(25±5)个比较,滋养细胞侵袭能力增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。在1 IU·mL-1干预时,滋养细胞侵袭能力最强(P<0.01)。结论：低分子量肝素可影响绒毛滋养层细胞MMP-2、TIMP-2的表达进而影响绒毛滋养层细胞的侵袭能力。意义：本研究证实不同浓度低分子量肝素均可影响滋养层细胞MMP-2、TIMP-2的表达,导致侵袭力的改变。且浓度不同,对两者的影响强度亦不同。这一研究将有助于进一步解释低分子量肝素在临床上用于治疗复发性流产的作用机制。