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在过去十几年,喹啉类化合物作为天然产物中常见的含氮杂环结构,引起了研究者极大的关注。它不仅是众多生物活性分子中常见的骨架,还可以作为双齿导向基团或者配体参与各种有机反应,也可以用作荧光探针来检测Fe~(3+)和Zn~(2+)等金属离子,甚至可以用于生物活细胞的荧光成像。鉴于喹啉类化合物上述的众多应用,对于喹啉环上各个位点碳氢键的修饰就显得尤为迫切。但由于喹啉环自身的电子效应,使得各个位点反应的选择性难以控制,所以喹啉C(5)位或C(4)位的选择性官能化仍旧是一个难题。本论文第二章发展了一种无金属催化