本文用肿瘤特异性抗原肽及肿瘤蛋白可激发特异性很强的抗肿瘤免疫，针对性强，但仅适用于具有明确肿瘤特异性抗原的肿瘤。用完整肿瘤细胞、肿瘤组织RNA或DNA负载DC可避免分离纯化特异性抗原决定簇，适用于多数无特异性肿瘤抗原或抗原决定簇不明确的肿瘤，其中用肿瘤组织RNA负载具有以下特有优势。 　　本文旨在建立临床级树突状细胞的分离和培养，优化RNA转染树突状细胞的方法，并对人肺癌组织总RNA转染DCs诱导自身T淋巴细胞产生的特异性CTL进行系列研究，希望建立起一种有效、可行的肺癌疫苗。 　　本文采用同一肺癌患者的DCs、T细胞、原代培养的肿瘤细胞和肺上皮细胞，这样既可严格遵循HLA限制性，同时也可以观察CTL细胞对正常细胞的影响，该方法是在国内首次报道。研究采用患者自身肺癌组织的总RNA，这样可以最大限度地表达各种肿瘤抗原，采用患者原代培养的肿瘤细胞和正常肺上皮作为靶细胞，这也是最能模拟CTL细胞在体内对肿瘤细胞和正常细胞的影响，本实验的成功完成为进一步的临床试验奠定了坚实的理论基础。