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随着社会技术的发展，荧光探针越来越受到人们的光注，尤其是近红外荧光探针因其具有对生物样本光伤害低，背景吸收低，穿透力强等特点而备受大家的光注。因此，近年来近红外荧光探针引起了人们的极大的兴趣。本论文设计并合成了新吡咯1，并用其合成了BODIPY，对BODIPY进行了光谱性质的表征，其中，化合物2在氯仿中，最大吸收达到778nm，最大发射达到799nm，同时还设计并合成了近红外铁离子和铜离子的探针（Probe1），测试了Probe1与各种金属离子，铁离子，铜离子不同浓度的响应情况，以及它们的细胞成像等，从这些表征中可以看出，Probe1有很好的细胞穿透性，在加入铁离子之后，最大吸收波长从705nm蓝移至626nm，最大发射波长从750nm蓝移至715nm，并且荧光增强，Probe1在加入铜离子之后，最大吸收波长从705nm蓝移至629nm，最大发射波长从750nm蓝移至738nm，并且荧光减弱。同时，成功设计并合成了BODIPY偶联体A-B’，A-B，(即3-1，3-2，3-3)，并对其进行了光谱性质的表征，以及YY-3的单晶测定，从光谱性质中可以看到，BODIPY偶联体3-1，3-2，3-3具备了BODIPY偶联体A-A’，A-A，(即为化合物C，F和TM-1)所不具备的消融效应和FRET效应，同时光谱性质可以看出，化合物3-1的FRET效应比化合物3-3的FRET效应好，同时化合物3-2没有FRET效应，因而可以通过BODIPY偶联体不同的连接方式来调控FRET的转换率。