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目的 探讨药物预处理如何增强缺氧耐受性，药物预处理能否与低温相结合、如何相结合进一步提高脑的缺氧耐受性，以及二者与Bcl-2、Bax、iNOS表达程度的关系。方法 (1)将海马神经元分为二氮嗪(Diazoxide，DZ)0μmol／L、DZ 30μmol／L、DZ 100μmol／L、DZ 100μmol／L+5-羟葵酸100μmol／L、DZ 150μmol／L 5组。缺氧前2d，每d DZ处理1h，连续3次，比较缺氧4h复氧后24h、48h的生存率、早期凋亡率以及缺氧复氧后48h Bcl-2、Bax、iNOS的表达程度。(2)将海马神经元随机分为(37℃、34℃、30℃、22℃)4个温度组，每组又分为DZ 0μmol／L和100μmol／L 2个剂量组，共8组。比较药物预处理后不同温度中缺氧6h复氧后24h、48h各组的生存率、凋亡率以及缺氧复氧后48h的Bcl-2、Bax、iNOS的表达程度。(3)海马神经元随机分为37℃、34℃、30℃、22℃四个温度组，各组加入DZ 100μmol／L后立即进行不同温度中预处理1h，每d 1次，连续3d。比较缺氧6h复氧后24h、48h细胞培养液LDH的光密度值。结果 (1)与其它组比较，DZ 100μmol／L组的生存率高、早期凋亡率低(P＜0.05)，Bcl-2表达强(P＜0.01)，Bax、iNOS表达弱(P＜0.01)。(2)1)，各低温组海马神经元较37℃组存活率高，早期凋亡率低(p＜0.01)；各低温组之间比较，22℃组保护效果最强(p＜0.01)。Bcl-2的表达，仅22℃组强于37℃组(p＜0.01)。Bax、iNOS的表达，各低温组均低于37℃组(p＜0.01)；各低温组之间比较，Bax无差异；iNOS表达，22℃组低于34℃、30℃组(p＜0.01)。2)DZ预处理后实施低温