在该研究工作中,主要采用本体聚合法或水溶液微悬浮聚合法制备了一些药物的分子印迹聚合物(微球),并将这些聚合物(微球)用于高效液相色谱法和固相萃取分离这些药物及其结构类似物.详细研究了流动相缓冲溶液的一些参数对这些药物在分子印迹色谱柱和固相萃取柱上的保留行为的影响.该论文至少在以下几方面取得了突破性的进展:第一,首次采用水溶液微悬浮聚合法制备了微米级的用作高效液相色谱和固相萃取分离介质的分子印迹聚合物微球(MIMs).第二,与多步溶胀法相比,采用水溶液微悬浮聚合法制备MIMs具有操作步骤简单、操作条件易于重复和控制,适合于工业上大规模生产.而且使用的分散介质为水,不会排放大量的有机物而污染环境.第三,由于制备过程是利用单体与模板分子之间的离子间(静电)相互作用在水中制得的,因而制得的微球能够在有水的介质中识别模板分子,有的甚至在高达40﹪的缓冲溶液流动相中也能识别模板分子,使得分子印迹聚合物的制备和识别从有机介质向水介质迈进了一大步.第四,首次系统地研究了缓冲溶液的pH值、种类、浓度以及缓冲溶液与甲醇的比例对分析物在分子印迹柱上的保留行为的影响,并比较了碱性药物分子在酸性柱上和酸性药物在碱性柱上的保留机理.第五,首次采用分子印迹微球作为萃取材料萃取中药理的生物活性成分,并获得较好的结果.第六,通过分子印迹微球对分子中含有单个氨基和两个氨基的药物结合的比较,详细研究了分子印迹微球的单点结合和多点结合的识别机理.