随着溶剂理论及溶液化学研究的深入，越来越多的人热衷于研究离子溶剂化的现象，这是因为溶液的微观结构及组成状况决定着宏观的性质。要想充分深入的了解离子在溶液中的弱相互作用情况，就必须要借助一定的方法才能实施。本课题在前期工作的基础上采用了光谱分析法、化学因子分析法及量子化学计算方法对金属离子M与溶剂弱相互作用进行了较为深入的研究讨论。主要的研究内容如下：第一部分，采用量子化学理论中不同的方法对甲醇和水进行计算，并将计算结果与实验值比较，得出这些方法在计算精度及时间成本上的差别。然后采用合适的方法在不同基组下计算金属离子M与甲醇的优化参数，得出各种基组在计算同一体系时的相对差别。最后在同一理论水平下对二价金属离子与甲醇的溶剂化参数进行了计算，从中找出羟基键长/O-H与金属离子-氧键长/M-O的变化关系，电荷转移量与金属离子半径、极化率之间的关系，同时也对计算时间进行了对比。第二部分，利用量子化学计算方法对M（Cu2+、Fe2+）与二硫代碳酸盐之间的弱相互作用进行了计算，通过键长、键角变化，电荷转移及偶极矩的变化比较Cu2+、Fe2+与二硫代碳酸盐之间的弱相互作用强弱，然后通过实验方法比较二硫代碳酸盐对两种金属离子的捕获能力，并尝试性的解释了铁离子的存在对铜离子捕获能力的影响机理。第三部分，采用拉曼光谱及荧光光谱法考察了金属离子Sr2+加入到甲醇溶液后对其光谱性质的影响。采用量子化学计算方法结合主因子分析法对金属离子Sr2+与甲醇分子可能的团簇构型进行优化及频率计算，并对其荧光峰的归属进行指认，并推测出各种构型之间可能的相互转化关系。第四部分，采用荧光光谱分析及理论计算考察了双溶剂中的各类弱相互作用，通过构型优化比较了溶液中各类弱相互作用的强弱，并试图找出导致混合溶液荧光谱图与单溶剂荧光谱图差异的原因。