具有吸收强、频带宽、厚度薄和耐高温等优异性能的新型多元纳米复合吸波材料正引起人们的广泛关注,成为当前研究热点。本论文以等离子电弧法制备的Ni@C纳米胶囊为研究基础进行第三相复合,通过改变实验参数、反应原料、反应方法等制备合成了不同复合物。采用电弧法和离子交换法制备了Ag₃PO₄纳米颗粒修饰的Ni@C纳米胶囊复合物;采用电弧法和水热法制备了Ni@C纳米胶囊修饰的SrFe₁₂O₁₉纳米片复合物;通过电弧法和油浴法制备了Ni@C纳米胶囊修饰的花状BiOI复合物。采用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、高分辨透射显微镜（TEM）等对复合物相组成、微观结构以及尺寸分布等进行了表征和分析;利用振动样品磁强计（VSM）对样品磁性进行了测试。将不同粉末样品与恰当比例石蜡混合均匀,用网络矢量分析仪测量样品电磁参数,根据传输线理论,结合实验所测复介电常数和复磁导率,对所测得的样品在2-18 GHz微波频段内的电磁吸收性能进行了研究,对新型纳米复合物的微波吸收机理进行了探讨。通过电弧法和离子交换法制备了Ag₃PO₄纳米颗粒修饰的核/壳结构Ni@C纳米胶囊复合物（Ag₃PO₄@Ni@C纳米胶囊复合物）。其中,直径为4–20 nm的Ag₃PO₄纳米颗粒附着在直径大约为60 nm的Ni@C纳米胶囊的C壳表面。在离子交换过程中通过调节反应物Na₂HPO₄体积,可以改变附着在Ni@C纳米胶囊表面Ag₃PO₄纳米颗粒的数量。实验结果分析表明在2–18 GHz微波频率范围内,通过调节附着在Ni@C纳米胶囊表面Ag₃PO₄纳米颗粒的数量,然后将其与石蜡混合构成Ag₃PO₄@Ni@C-石蜡复合物具有较高且可调的电磁波吸收性能。其中体积为100 ml Na₂HPO₄反应物制备的Ag₃PO₄@Ni@C纳米胶囊复合物表现出较高的介电损耗和磁损耗特性,阻抗匹配程度最优,微波吸收性能最好。在吸波频率为12.3 GHz,吸波厚度为2.6 mm处,Ag₃PO₄@Ni@C纳米胶囊复合物获得最佳反射损失其值达到-31.4 dB。同时Ag₃PO₄@Ni@C-石蜡纳米胶囊复合物在宽吸收厚度范围1.4–5.0 mm内具有较宽的有效吸收频宽（RL<-10 dB）,频宽宽度达14 GHz（4–18 GHz）。通过电弧法和水热法成功制备了一种具有新奇结构的Ni@C纳米胶囊修饰的六角SrFe₁₂O₁₉纳米片复合物。其中直径大约为5 nm的Ni@C纳米胶囊粘附在六角SrFe₁₂O₁₉纳米片上,六角SrFe₁₂O₁₉纳米片单边长度0.5到1.0μm,厚度大约80 nm。在2-18 GHz频率范围内研究了SrFe₁₂O₁₉/Ni@C-石蜡复合物电磁性能。研究了粘附在六角SrFe₁₂O₁₉纳米片上的Ni@C纳米胶囊对其电磁性能的影响。实验中,在吸波厚度为2.0 mm,吸波频宽为14.4-18 GHz频率范围内测得小于-10dB反射损耗值。此外,在吸波厚度3.6 mm吸波频率8.48 GHz处测得反射损耗最强吸收峰-55.72 dB。相比于单一SrFe₁₂O₁₉纳米片,SrFe₁₂O₁₉/Ni@C-石蜡复合物吸波厚度更薄,吸波频宽更宽,吸波强度更强,这主要归因于Ni@C纳米胶囊的引入产生双重介电驰豫损耗,提高介电损耗性能,并且可以在介电-磁性能之间产生协调合作作用。由于SrFe₁₂O₁₉/Ni@C纳米复合物具有较强吸收强度和较宽的吸波频宽,因此在微波吸收领域具有潜在的应用价值。目前,商业上主要将纳米微波吸收剂分散到粘合剂中制备微波吸收复合材料,而这样做会导致纳米吸波材料在粘结剂中发生聚集现象,从而影响吸波材料获得最佳的吸波效果而影响现实应用。微/纳米-杂化颗粒可以有效缓解纳米吸波材料在粘结剂中的聚集现象,而且可以在微米/纳米界面处构造多重界面。基于此本实验将Ni@C纳米胶囊结合在花状BiOI微米球上,构造微/纳米-杂化纳米复合物。在花状BiOI微米球和Ni@C纳米胶囊界面处产生的多重界面不仅可以提高介电损耗,增加衰减常数值,而且可以使微波吸收能力得到明显提高（最佳反射损耗达到-61.35 dB）,有效吸收频宽明显增宽(有效吸收频宽最大值f_Emax为5.86GHz),吸波涂层厚度明显变薄(最大吸波厚度t_Emax为1.7 mm)。因此,本实验发现的优化电磁吸收性能的简便方法对于微波吸收材料的长远发展具有重要意义。