【摘 要】
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吲哚咔唑类化合物最初是从棍孢链霉菌发酵液中分离提纯出来的一种天然生物碱。吲哚咔唑衍生物具有抗癌、抗高血压以及抗菌等生物活性,其中一些化合物已经进入抗癌药物的临床研究阶段,未来有希望成为新的抗癌药物。科研工作者尝试对马来酰亚胺环上N的修饰来增强其抗癌活性。在马来酰亚胺环上N引入不同取代基,可以得到多种吲哚咔唑类衍生物。氨基硫脲类和酰腙类化合物具有较高的生物活性,因此我们设计将吲哚咔唑杂环亚氨基硫脲化
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吲哚咔唑类化合物最初是从棍孢链霉菌发酵液中分离提纯出来的一种天然生物碱。吲哚咔唑衍生物具有抗癌、抗高血压以及抗菌等生物活性,其中一些化合物已经进入抗癌药物的临床研究阶段,未来有希望成为新的抗癌药物。科研工作者尝试对马来酰亚胺环上N的修饰来增强其抗癌活性。在马来酰亚胺环上N引入不同取代基,可以得到多种吲哚咔唑类衍生物。氨基硫脲类和酰腙类化合物具有较高的生物活性,因此我们设计将吲哚咔唑杂环亚氨基硫脲化合物和酰腙类化合物以制备新型有抗癌活性的吲哚咔唑类化合物。本论文利用活性片段拼接原理合成了两大类四个系列
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