本文研究了不同类型的表面活性剂对MgO超细颗粒在水介质中的分散稳定作用。结果表明:阴离子型表面活性剂如十二烷基硫酸钠(SDS)、双-辛基磺基琥珀酸酯钠盐(AOT)、木质素磺酸钠(木钠)等在浓度为cmc附近时具有明显的分散稳定作用。其作用机理是阴离子表面活性剂首先以头基朝向颗粒表面,烷基链朝向水,在颗粒/水界面形成单分层吸附,随后当表面活性剂浓度增加到cmc附近时在颗粒/水界面形成双层吸附或半胶束吸附,使颗粒表面变得亲水,同时使颗粒的zeta电位(负值)绝对值显著增加(>30mV),通过静电排斥作用使颗粒稳定分散。继续提高表面活性剂浓度,由于吸附量达到饱和,而反离子浓度增加,反而导致zeta电位绝对值显著下降,使体系变得不稳定。阳离子型表面活性剂如CTAB具有与阴离子表面活性剂相同的作用机理,但由于颗粒表面微带正电,致使阳离子的吸附量显著减小,仅相当于阴离子的10-20%。由于不能赋予颗粒较大的zeta电位,对氧化镁颗粒的分散稳定作用相对较差。类似地阳离子聚合物如PEI对MgO颗粒在水中的分散性也没有促进作用。非离子型表面活性剂如Triton X-100、非离子型聚合物如PEG、以及甜菜碱型两性表面活性剂等对MgO颗粒在水中的分散性几乎没有促进作用。主要原因是不能使颗粒表面带电,因此不能产生静电排斥作用。聚合物增稠剂可以改善氧化镁颗粒分散体系的稳定性。因此阴离子型q表面活性剂辅以聚合物增稠剂如聚丙烯酰胺或羧甲基纤维素钠是优良的分散剂,可用于制备10wt.%高浓度氧化镁颗粒分散液,并保证体系在数天之内具有优良的分散稳定性。