【摘 要】
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目的:探讨LncRNA DANCR在重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)妇女胎盘组织中的表达水平及其对滋养细胞生物学行为的影响。方法:采用实时荧光定量PCR,分别检测检测20例孕
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目的:探讨LncRNA DANCR在重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)妇女胎盘组织中的表达水平及其对滋养细胞生物学行为的影响。方法:采用实时荧光定量PCR,分别检测检测20例孕周为36周-39周的重度子痫前期孕妇及20例孕周为37周-39周的正常妊娠孕妇胎盘组织中的LncRNA DANCR表达水平。通过培养HTR-8/SVNEO滋养细胞并采用基因干扰技术,检测滋养细胞在DANCR表达降低后生物学行为的变化。结果:1.重度子痫前(PE)期患者与正常妊娠孕妇(N)比较,胎盘组织中DANCR表达量显著减少(N=1,PE=0.4639±0.27576,P<0.05)。2.si-DANCR干扰转染HTR-8/SVNEO滋养细胞后,RT-qPCR检测发现si-DANCR转染组细胞中DANCR与阴性对照组比较表达明显下调,与NC组相比有统计学意义。3.根据MTT法绘制的细胞生长曲线显示,与对照组相比,si-DANCR转染组细胞从转染后48小时后即开始出现增殖能力下降。4.si-DANCR干扰转染HTR-8/SVNEO滋养细胞48小时后进行划痕试验,发现si-DANCR转染细胞组迁移能力较阴性对照组减弱。5.si-DANCR干扰转染HTR-8/SVNEO滋养细胞48小时后,进行transwell检测,培养24小时后,发现si-DANCR转染组侵袭细胞数显著少于阴性对照组,侵袭指数显著低于阴性对照组(P<0.001)。结论:LncRNA DANCR在重度子痫前期患者胎盘组织中表达明显下降,可通过调控滋养细胞增殖和浸润行为来参与子痫前期的发病。
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