硫代硫酸盐提金法因其绿色环保、浸金高效、经济成本低及可处理复杂矿石等优点被广泛研究,但存在无法高效回收浸出液中金硫代硫酸根络合离子([Au（S2O3）2]3-)的技术瓶颈。二硫化钼（MoS2）纳米片表面丰富的S原子可强烈键合Au原子,而且MoS2纳米片可将[Au（S2O3）2]3-还原成Au单质,在回收[Au（S2O3）2]3-方面发挥积极作用。然而,MoS2纳米片存在基面疏水、光生空穴-电子对复合快、导电率低及活性位点较少等缺点限制了其高效回收[Au（S2O3）2]3-。本论文拟通过微观结构调控MoS2纳米片作为光催化剂使其高效还原回收[Au（S2O3）2]3-。系统研究异质结构建及异质原子掺杂MoS2纳米片的特性及其原位还原[Au（S2O3）2]3-的影响,揭示了微观结构调控MoS2纳米片原位还原[Au（S2O3）2]3-的机理,同时考察时间、p H及[Au（S2O3）2]3-初始浓度等对原位还原回收的影响,建立MoS2基材料高效还原回收[Au（S2O3）2]3-的理论体系,为开发高效[Au（S2O3）2]3-回收剂及实现硫代硫酸盐提金工业化突破瓶颈做出重要贡献。主要得出如下结论:（1）设计MoS2/Zn S纳米异质结,构成Type I型异质材料,解决MoS2纳米片光生空穴-电子对复合速率较快的缺点,。Zn S的加入有效分离MoS2纳米片光生电子-空穴对,高效利用MoS2纳米片光生载流子。另外,MoS2/Zn S纳米异质结相对Zn S和MoS2具有更强光吸收能力及更低电子转移阻力,有利于高效还原回收[Au（S2O3）2]3-。利用Na2S溶液可从MoS2/Zn S纳米异质结高效脱附Au单质,4分钟内实现完全的脱附,多次循环后回收效果几乎不改变,证实该材料具有很好的循环及稳定性能。（2）采用将Mn单原子掺入MoS2纳米片结构中,改善MoS2纳米片基面活性位点较少和导电率较低的缺点。Mn原子的引入使MoS2纳米片产生更多S空位,而S空位有利于吸附[Au（S2O3）2]3-。Mn原子掺杂及产生的S空位减少MoS2纳米片带隙,增强MoS2纳米片的导电性,促进光生载流子的迁移,实现更高效的原位还原回收[Au（S2O3）2]3-。（3）通过掺入O原子至Mn掺杂MoS2纳米片结构中,增强MoS2纳米片亲水性能。O原子的掺入可有效提高MoS2纳米片吸附[Au（S2O3）2]3-性能,掺入的O原子增强MoS2纳米片与水分子间作用力,进而MoS2纳米片吸附的水分子牵引[Au（S2O3）2]3-靠近MoS2纳米片基面,进一步提高MoS2纳米片吸附[Au（S2O3）2]3-能力。此外,掺入的O原子也可稍微增强光催化性质,实现更高效的原位还原回收[Au（S2O3）2]3-。（4）碱性条件下,溶液pH越高,MoS2纳米片基材料还原回收[Au（S2O3）2]3-能力先显著增强而后改变不大,可能由于MoS2纳米片的强负电性使缺陷及端面处通过静电作用吸附的H+与[Au（S2O3）2]3-竞争活性位点,当p H高于10后,吸附的H+数量改变不大,从而[Au（S2O3）2]3-还原量趋于平缓。[Au（S2O3）2]3-的初始浓度越高,回收效果越好,说明MoS2纳米片基材料均可很好的应用于回收[Au（S2O3）2]3-。