本论文主要是依托本研究中心多年研究的工程材料聚芳醚砜(PAES)系列聚合物的研究背景,利用分子设计自行制备2-(3’-甲氧基苯基)对苯二酚(MPP)单体化合物,该双酚单体和4,4-二氯二苯砜在环丁砜溶剂中,无水碳酸钾存在下进行亲核取代反应。通过对聚合条件的探索,利用缩聚方法合成了新型含甲氧基苯基侧基的聚醚砜(MPPES),通过去醚进而得到含羟基苯基侧基的新型聚醚砜(HPPES),利用侧链羟基这一活性基团与四乙氧基硅烷水解后进行杂化,从而得到新型有机-无机杂化材料。利用FT-IR、1H-NMR对聚合物进行了表征通过GPC、TBA、TGA等手段对聚合物性质进行评价。通过对不同杂化条件的探索,研究了新型聚醚砜HPPES与二氧化硅的最优的杂化条件,从而得到HPPES-SiO2两相结合较好,无机粒子均匀地分布于聚合物基体中的杂化材料薄膜。利用FT-IR表征杂化材料有机-无机两相间化学键的键合变化。利用SEM考察了杂化材料薄膜杂化后的内部形貌,利用纽辫(TBA)研究了无机相杂化量对杂化材料Tg值的影响,通过TGA对杂化材料热性能进行了研究。