Bi₄NbO₈Cl是一种结构稳定且具有可见光吸收的光催化材料,它的能带位置比较特殊,理论上既能光解水产氢又能产氧。但是由于其导带位置较正,光生电荷分离效率较低,严重制约了其光催化活性。本论文通过构建Z型异质结、表面改性和金属离子掺杂的手段,制备了不同性能结构的Bi₄NbO₈Cl材料,提高了Bi₄NbO₈Cl光催化材料的电荷分离和迁移效率,提升了其光解水活性。本论文分别采用高能球磨法将热聚合得到的g-C₃N₄和高温固相法制得的Bi₄NbO₈Cl构建为g-C₃N₄/Bi₄NbO₈Cl Z型异质结;选用不同比例的熔盐法对制备Bi₄NbO₈Cl材料进行优化,并采用不同质量的尿素和不同pH的NaOH溶液对Bi₄NbO₈Cl进行表面改性;选取V、Ta、Sr、La四种元素在熔盐法制备的Bi₄NbO₈Cl的过程中对其进行离子掺杂,成功获得分别由四种离子掺杂的Bi₄NbO₈Cl纳米片。以上措施可有效提高Bi₄NbO₈Cl的光生电荷分离、迁移效率和光吸收性能,增强其在可见光下的光解水活性。其中,通过简单的球磨法构建的g-C₃N₄/Bi₄NbO₈Cl Z型异质结在可见光下的产氢速率分别是g-C₃N₄和Bi₄NbO₈Cl的6.9和67.2倍。利用不同比例的熔盐法制得的Bi₄NbO₈Cl形貌规整且表面和边缘光滑,用pH=9.5的NaOH溶液对最佳熔盐比制备的Bi₄NbO₈Cl并对其进行表面改性,改性后样品的产氢速率是未改性Bi₄NbO₈Cl的10.6倍。金属离子掺杂的Bi₄NbO₈Cl样品中,仅有V掺杂的样品的产氧性能有所提高,是Bi₄NbO₈Cl样品的1.3倍。以上三种方法对Bi₄NbO₈Cl光解水性能改善的主要原因均为促进了其光生电荷的分离和迁移。