本论文对Isoechinulins类天然产物Tardioxopiperazine A、Isoechinulin A和Variecolorin C进行了全合成研究,同时对天然产物Variecolorin A和Ambiguine L Isonitrile进行了合成的探讨。全文共分为三章,主要内容如下：第一章：串联反应在有机全合成中的应用(综述)综述了串联反应在天然产物全合成中新的应用进展,介绍了串联反应参与的一些有代表性的合成工作及在我们小组中的研究应用。第二章：Tardioxopiperazine A、Isoechinulin A和Variecolorin C的全合成以及Variecolorin A的合成研究简要介绍了Isoechinulins类天然产物的分离生理活性及合成进展。并阐述了利用多样性导向的全合成策略对Isoechinulins类天然产物Tardioxopiperazine A、Isoechinulin A和Variecolorin C进行全合成研究：采用高区域选择性的Stille交叉偶联反应、亲核性的串联反应和多组分的Ugi反应完成了天然产物Tardioxopiperazine A、Isoechinulin A和Variecolorin C的全合成,并初步探讨了天然产物Variecolorin A的合成。第三章：Ambiguine L Isonitrile的合成研究简要介绍了Ambiguine Isonitriles类天然产物的分离生理活性及合成进展。初步尝试了利用多样性导向的全合成策略对Ambiguine Isonitriles类天然产物Ambiguine L Isonitrile进行合成研究：采用高区域选择性的Stille交叉偶联反应、Diels-Alder反应和亲核进攻引发的串联反应对天然产物Ambiguine L Isonitrile进行合成。