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川硬皮肿腿蜂S．sichuanensis Xiao和管氏肿腿蜂Scleroderma guani Xiao et Wu属膜翅目Hymenoptera、肿腿蜂科Bethylidae，天牛肿腿蜂属Sclerdermasp，都是外寄生蜂，是钻蛀性害虫的重要天敌。本文对这两种肿腿蜂进行了细胞学研究，为揭示其种间关系、起源和演化提供必要的资料；并对它们及川硬皮肿腿蜂种内四种分化类型进行RAPD遗传多样性分析，为肿腿蜂的进一步研究如遗传育种奠定基础，从而为研究肿腿蜂的变异时期、变异机制、变异因素及诱导良性变异做准备。 在研究方法和制片技术探究的基础上，本研究对其进行了核型分析，结果如下： 1) 最佳制片流程：肿腿蜂雌成虫卵巢在0.01％秋水仙素水溶液中预处理10min，经蒸馏水低渗5min，用甲醇、冰醋酸（3：1）固定液固定15min，Giemsa染色液染色30min，冰冻揭片（液氮），中性树胶封片。 2) 两种肿腿蜂染色体数目均为2n（♀）：30，川硬皮肿腿蜂S．sichuanensis Xiao的核型公式为2n（♀）=4m+20sm+6st，核型为3B型；管氏肿腿蜂Scleroderma guani Xiao et wu核型公式为2n（♀）=4m+18sm+8st，核型为2B型。 本试验对川硬皮肿腿蜂和管氏肿腿蜂基因组DNA的提取方法和RAPD-PCR扩增反应体系及程序优化方法进行了探讨，结果如下： 1) 基因组DNA提取结果显示，蛋白酶K法得到的基因组DNA浓度合适，蛋白质含量低，可以用于PCR扩增。 2) 最佳体系为25ul中MgCl23.5mM／L，Taq DNA聚合酶1.5U，DNA浓度37.5ng，dNTP150uM／L，DTT0.3mM；较优化的扩增程序为94℃预变性1min45sec，94℃变性30sec，36℃退火45sec，72℃延伸2min，45个循环后72℃延伸5min。 3) 用筛选出来的8个引物对川硬皮肿腿蜂的四种分化类型及管氏肿腿蜂进行扩增，共扩增出48个位点（分子量在50～1000之间），平均每个引物产生6个，其中多态性位点33个，占总位点数的68.9％。表明它们之间具有丰富的多态性。 4) 引物D20中分子量为398bp的带可能是小型个体的标记带；引物B10中，分子量为602bp的带可能是川硬皮肿腿蜂寄生率高的特异性标记带；引物B16