目的趋化因子与葡萄膜炎密切相关,是葡萄膜炎发生发展中重要的炎性介质。前期我们报道了CCL2基因多态性与白塞氏病的相关性,在此研究中我们扩大了研究的趋化因子基因数量并且纳入了葡萄膜炎的另一种类型小柳原田综合征。旨在研究趋化因子基因单核苷酸多态性与中国汉族人白塞氏病以及小柳原田综合征的遗传易感性。方法运用Sequenom Mass ARRAY质谱技术、iPLEX Gold基因分型分析以及TaqMan荧光探针基因分型技术对371个白塞氏患者、371个小柳原田综合征患者以及605个正常对照人群进行病例对照实验,对12个趋化因子基因26个SNP位点进行基因分型分析。结果白塞氏病患者中有与来自5个趋化因子基因的5个SNP位点弱相关以及小柳原田综合征患者中有与来自3个趋化因子基因的3个SNP位点弱相关。在进行Bonferroni矫正后,白塞氏病患者以及小柳原田综合征患者与正常对照组比较26个SNP在基因型及等位基因频率的相关性消失。单倍体分析发现在小柳原田综合征与CXCL12基因的单倍体TC有显著相关(P=0.008,Pc=0.032,OR=0.745,95%CI=0.599-0.927)。对12个趋化因子基因的26个SNP位点在白塞氏病患者以及小柳原田综合征患者中进行性别以及主要症状的分层分析,在进行Bonferroni矫正后没有阳性发现。在所研究的趋化因子基因位点中MDR分析未发现有基因互作的关系。结论在此研究中我们没有发现12个趋化因子基因的26个SNP位点在中国汉族白塞氏病以及小柳原田综合征患者中有显著相关。CXCL12基因的单倍体TC与小柳原田综合征有保护性相关。