B3型柯萨奇病毒（coxsackievirus B3type, CVB3）感染可导致急性及慢性心肌炎和约50%扩张性心肌病的发生，是一常见、多发的心血管系统疾病，青壮年发病较高，因此预防CVB3的感染是控制病毒性心肌炎的关键。临床上目前还没有疫苗或有效的治疗药物防治病毒性心肌炎，因此研制新型、高效的疫苗对于预防病毒性心肌炎显得尤为紧迫。在本研究中，我们通过利用水疱性口炎病毒VSV这个载体，制备了一种能有效预防CVB3诱导的病毒性心肌炎的黏膜疫苗。我们首先构建了表达编码CVB3主要免疫原（VP1）的重组水疱性口炎病毒VSV-VP1，同时评估了VSV-VP1病毒疫苗诱导的免疫保护作用。通过滴鼻的方式给予小鼠VSV-VP1疫苗，能够诱导有效的抗原特异的粘膜免疫反应以及系统性免疫应答，特别是多功能T细胞的诱导。当给予小鼠致死剂量的CVB3攻毒时，VSV-VP1免疫组的保护效果显著好于对照组VSV-GFP和壳聚糖包裹的DNA黏膜疫苗。进一步研究发现VSV-VP1疫苗保护效果增加的一个可能原因是VSV-VP1能够刺激小鼠肠系膜淋巴结（MLN）中树突状细胞（DC）成熟比例增加。我们的研究表明以VSV为载体的病毒疫苗在小鼠模型中通过滴鼻免疫可以诱导强劲的黏膜免疫应答，有效的预防CVB3诱导的病毒性心肌炎，因此水疱性口炎病毒作为疫苗载体展现了很好的应用前景。