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针对葛根素（puerarin，Pue）的溶解性较差和生物利用度较低的问题，本研究首先对其在大鼠肠道的吸收进行了考察。采用大鼠在体小肠吸收实验方法，对葛根素的肠道吸收动力学进行了研究。实验利用UV双波长等吸收消去法测定小肠循环液中葛根素的含量。对于50，100，200μg／mL质量浓度的葛根素在体小肠循环4h后得到的药物吸收速率常数Ka分别为0.021，0.028，0.020h-1，吸收率Pa分别为19.28％，21.78％，16.98％，结果表明在不同浓度下药物吸收速率常数无显著差异（p＞0.05），药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程，其吸收机制为被动扩散。 本文考察了表面活性剂吐温80和泊洛沙姆F68对葛根素在大鼠肠道吸收的影响。在葛根素循环液中加入不同表面活性剂进行大鼠肠道循环，实验结果提示，吸收促进剂对葛根素在大鼠肠道内的吸收有不同程度的促进作用，其中以1％的泊洛沙姆对葛根素的吸收有较大增进作用，使药物在大鼠肠道上段的吸收百分率增加了12.6％，达到35％，显著高于对照组。 采用熔融-溶剂法制备了葛根素固体分散体，所用载体材料分别为PEG、PVP、Poloxamer F68。通过DSC分析和FT-IR光谱确定葛根素药物在载体之间没有形成新的化学键。溶出度实验表明，比例为PEG：PVP：Pue（9：1：1）和F68：PVP：Pue（9：1：1）固体分散体的溶出速率优于其他固体分散体。