基于冠醚类主体化合物的主客体化学是超分子化学研究的重要方向之一。在基于冠醚的主客体体系中，分子间的弱相互作用力，如范德华(Vander Waals)力、氢键、π-π堆积作用等，是广泛存在的。研究主客体体系中的非共价键作用有助于人们了解某些生命过程，如酶的催化。本文主要包括两方面的内容：(1)基于双间苯32-冠-10的主体冠醚分子及其衍生物(如穴状冠醚)和含有缺电子的共轭芳香体系的客体化合物(如N，N’-二甲基-4，4’-联吡啶六氟磷酸盐，N，N’-二甲基-2，7-氮杂芘六氟磷酸盐等)的合成；(2)通过~1H NMR、荧光和X-射线单晶衍射等手段对这类主客体的络合行为及氢键等分子间弱相互作用力对主客体体系的影响作了探讨。结论如下：1．在乙腈或丙酮溶液中，以双间苯32-冠-10及其衍生物(如穴状冠醚)作为主体分子同含缺电子共轭芳香体系的客体化合物(如N，N’-二甲基-4，4’-联吡啶六氟磷酸盐，N，N’-二甲基-2，7-氮杂芘六氟磷酸盐等)组成的主客体体系具有很好的分子识别能力及络合能力。分子间存在显著的氢键、π-π堆积等弱相互作用。2．通过比较同一客体对不同主体的络合常数及~1H NMR谱图，我们发现以羟甲基取代的双间苯32-冠-10及穴状冠醚对N，N’-二甲基-2，7-氮杂芘六氟磷酸盐络合能力有不同程度的改善，穴状冠醚的变化更为显著。这种变化趋势与文献报道是一致的。3．通过比较穴状冠醚与两类含有缺电子的共轭芳香体系的客体化合物(N，N’-二甲基-4，4’-联吡啶六氟磷酸盐，N，N’-二甲基-2，7-氮杂芘六氟磷酸盐)所组成的主客体体系的络合常数、~1H NMR及X-射线单晶衍射分析，我们发现主客体分子的尺寸匹配程度及主客体分子上的电子云密度会影响主客体分子间非共价键相互作用力的形成及强度，比如我们增加缺电子客体分子上的共轭体系能够增强此类主客体体系的分子络合能力。