【摘 要】
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该文合成了两个系列取代的1,4-二氢Hantzsch吡啶类化合物,利用取代基效应、反应活化参数的测定、动力学同位素效应等手段对其与[RuO(terpy)(tmen)](ClO)反应的动力学进行了研
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该文合成了两个系列取代的1,4-二氢Hantzsch吡啶类化合物,利用取代基效应、反应活化参数的测定、动力学同位素效应等手段对其与[RuO(terpy)(tmen)](ClO<,4>)<,2>反应的动力学进行了研究,从中推测反应遵循电子转移引发的多步机理.这一结论将有助于从分子水平上理解生物体内酶间的作用机制.该论文还结合该组提出的热学判据,从热力学角度对反应中负氢转移的微观机制进行了分析,结果与动力学结论一致.此外,该文还对羰基钌化合物的配体与其氧化性及立体效应间的关系进行了探索,这将为寻找更为有效的细胞色素P-450酶的模型物提供有益的信息.
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