绿色清洁能源的高效利用对于实现碳中和与可持续发展具有重要意义。相对于其它能源,以木质纤维素为代表的生物质具有来源广泛、持续可再生的特点,通过对生物质热解产生的小分子平台化合物进一步催化转化,可以获得具有高附加值的化工产品或生物燃料。加氢脱氧（Hydrodeoxygenation,HDO）过程在众多生物质提质手段中反应条件温和,且可有效降低产物中O/C比提高H/C,是一种理想的生物油提质方法。其中加氢脱氧催化剂是生物油含氧化合物转化的核心,因此,制备具有优异催化活性及稳定性的催化剂对于生物油提质十分必要。本研究主要针对加氢脱氧催化剂的催化活性以及催化稳定性问题,构建了两种不同结构的催化剂,通过调控金属以及载体性质,对生物油酚类化合物的加氢脱氧性能进行了考察。并采用不同的表征技术对催化剂结构进行了分析,系统研究了催化剂结构与催化性能间的构效关系。主要研究工作和结论如下:首先,采用晶种诱导以及双季铵盐模板剂法水热合成了不同晶体尺寸的HZSM-5分子筛负载Pt催化剂。通过XRD、SEM等表征发现,所合成的分子筛载体满足预期对不同晶体尺寸的要求。愈创木酚加氢脱氧催化反应性能评价结果表明,分子筛载体晶体尺寸较小时,催化剂的晶间介孔明显有利于反应物（愈创木酚）及中间产物（2-甲氧基环己醇等）的扩散,环己烷收率达到80%以上,高于相同条件下大晶体HZSM-5（～400 nm,Pt/Z-400）收率的70%。相较于Pt/Z-400和商业HZSM-5（～1.5μm,Pt/CZ）,较小的晶体尺寸有效地促进了Pt纳米颗粒的分散。结合NH3-TPD等测试结果,可以认为,随Pt和酸性位点间空间距离的减小,催化剂表面金属和酸性位点协同作用变强,吸附于酸性中心的反应物更易与金属活化的H物种发生反应,加快了反应速率。其次,利用水热法合成了相对ZSM-5具有更大孔径的beta分子筛作为载体,构造了一种beta分子筛封装亚纳米Pt团簇（Pt@beta,0.31 wt%Pt）催化剂。HADDF–STEM以及XANFS光谱观察、分析发现,亚纳米Pt团簇成功地区域选择性封装在beta分子筛孔道交叉处。以不同分子尺寸大小的底物考察其择形选择性,实验结果表明,对于分子尺寸较小的硝基苯（6.7（?））,制备的封装型Pt@beta催化剂及负载型Pt/beta催化剂均具有优异的催化活性;对于较大尺寸的1-甲基-4-硝基萘（7.2（?））,Pt@beta催化剂的转化率仅为9.9%,明显低于负载型Pt/beta催化剂的18.3%。此外,对催化剂的热稳定性进行了评价,结果发现,相较于浸渍样品,beta分子筛封装Pt催化剂在经过三次高温氧化还原后金属团簇尺寸仍可保持在3nm左右,显示出其具有优异的热稳定性。最后,制备了不同Si/Al比的beta分子筛封装Pt催化剂,考察其对不同酚类化合物的加氢脱氧反应性能。结果表明,在140℃、氢气压力3.0 MPa和反应时间210 min时,封装型Pt@H-beta催化愈创木酚的转化率（85.7%）是相同Si/Al比下普通负载的Pt/H-beta催化剂转化率（25.5%）的3倍以上。结合H2-TPD等测试结果可看出,封装型催化剂相对浸渍催化剂具有更优异的活化H2能力。进一步,对比Pt@H-beta和Pt/H-beta催化剂对愈创木酚、苯酚、苯甲醚的加氢脱氧性能发现,封装型Pt@H-beta催化剂的催化活性明显优于普通负载的Pt/H-beta,此外,Si/Al比为50时,对环己烷选择性最高。