目的：研究碱性成纤维生长因子（bFGF）的不同浓度及同转化生长因子（TGF-β₁）联合作用，对兔间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells，MSCs）增殖的影响，研究不同因子和培养时间对兔MSCs体外软骨形成的影响。观察MSCs与细胞支架的结合性。 方法：取兔股骨颈的MSCs经梯度离心，分离培养。观察原代细胞以及传代细胞生长特性。（1）取P₄代细胞，分7组，5组分别加入不同浓度（0，10，50，80，100ng／ml）bFGF的培养液（DMEM），2组为TGF-β₁、bFGF序贯加入和同时加入，培养4天后，MTT法测定各组MSCs吸光值，分析细胞增殖差异。（2）取P₃、P₅、P₇、P₁₀代细胞，在生长因子bFGF+TGF-β₁（20ng／ml）诱导下培养4天，甲苯胺蓝染色，RT-PCR半定量检测各代细胞Ⅱ型胶原的表达量。同时检测P₃代软骨细胞和经bFGF诱导P₅代MSCsⅡ型胶原的表达量。（3）将P₄代MSCs细胞接种到聚左旋乳酸（PLLA）支架上，体外培养1月，扫描电镜观察细胞在支架上的生长形态。 结果：bFGF对MSCs的促增殖作用随浓度增加而加强，100ng／mlbFGF达最大（P＜0.05）。TGF-β₁（10ng／ml）和bFGF（10ng／ml）序贯加入大于80ng／mlbFGF的作用（P＜0.05）。bFGF（20ng／ml）+TGF-β₁（20ng／ml）诱导MSCs的软骨形成，甲苯胺蓝染色呈异染性，RT-PCR检测Ⅱ型胶原阳性表达，灰度值比较，两种因子bFGF+TGF-β₁联用大于单因子bFGF作用；随培养时间的延长，该值增加，P₇代细胞达最大（P＜0.01）。扫描电镜见细胞与支架结合呈多样性，细胞周围有基质出现。 结论：生长因子bFGF对MSCs的促增殖作用与浓度相关。两种生长因子（bFGF，TGF-β₁）间有相互促进作用。MSCs体外软骨生成随细胞培养时间的延长，存在一个峰值。细胞与支架能良好地结合。