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枸橼酸托瑞米芬对乳腺癌患者疗效显著,作用机理明确,副作用小,是乳腺癌治疗的一线药物。而目前其原料药的合成收率很低,成本大,产品中杂质多,纯化困难,因此对抗肿瘤药物枸橼酸托瑞米芬的合成以及每步反应的工艺优化的研究显得尤为重要,本文设计一条以二甲氨基氯乙烷盐酸盐和4-羟基二苯甲酮为原料经亲核取代反应、还原反应以及氯化成盐得到最终产物枸橼酸托瑞米芬。合成工艺得到了改进和优化,通过大量实验确定了每步反应的最佳条件,并通过综合分析文献调研,得到的枸橼酸托瑞米芬及其关键中间体结构分析测试正确。最后研究出了一条生产成本低,反应温和,操作简便的枸橼酸托瑞米芬的合成工艺,得到了反应的最佳条件,使反应收率由文献报道的24.7%提高到60%。