目的 探讨环氧化酶-2（cyclooxygenase-2, COX-2）在羊膜组织表达的上调可能为分娩启动的因素之一。方法 将24例羊膜组织分为早产未临产组（A组）、足月未临产组（B组）、足月临产组（C组），进行组织培养，通过免疫组织化学和ELISA法检测以上各组COX-2的阳性表达及组织培养上清液PGE2的浓度；并通过给予选择性COX-2抑制剂美洛昔康，以了解其抑制宫缩，延迟分娩启动的机制。结果 早产未临产组、足月未临产组、足月临产组羊膜组织COX-2的表达及其上清液PGE2的浓度呈明显递增趋势，临产组与未临产组（早产组、足月组）相比差异有显著性，P＜0.05，而早产组与足月未<WP=6>临产组相比，差异无显著性，P＞0.05；加入选择性COX-2抑制剂美洛昔康后，羊膜组织COX-2阳性表达及羊膜组织培养上清液PGE2浓度与未加药组相比，差异均有显著性，P＜0.05。结论 羊膜组织COX-2表达的上调，导致组织产生PGE2浓度的增加，引起子宫平滑肌收缩，可能为分娩启动诱发的始因；而COX-2抑制剂美洛昔康则下调组织COX-2的阳性表达，减低组织产生PGE2的浓度，最终达到抑制子宫平滑肌收缩，延迟分娩启动。