论文部分内容阅读
目的：采用免疫组织化学方法检测SFRP2和β-catenin在前列腺增生和前列腺癌组织中的表达，以及肿瘤各临床特征之间的关系。方法：选自福建医科大学附属协和医院前列腺增生及前列腺癌患者病理标本各45例。采用免疫组化sp法检测SFRP2蛋白和β-catenin的表达。采用SPSS13.0统计学软件进行分析SFRP2、β-catenin在肿瘤及增生组织中的表达差异及其与肿瘤各临床特征之间的关系。结果：在45例前列腺癌和45例前列腺增生组织中β-catenin蛋白的阳性率分别为71.1%(32/45)和35.6%(16/45),卡方检验组间差异有统计学意义（P<0.01）；SFRP2蛋白阳性率分别为24.4%（11/45）和66.7%(30/45),卡方检验组间差异明显（P<0.01）。对45例前列腺癌患者术后病理分级、分期及年龄分组后分析β-catenin, SFRP2的表达关系示：年龄≥70岁患者β-catenin蛋白阳性率61.2%，年龄＜70岁患者β-catenin蛋白阳性率70%，卡方检验组间差异无统计学意义（P>0.05）。同上分析SFRP2蛋白发现：SFRP2蛋白的阳性表达与患者年龄之间差异得出p>0.05，无统计学意义；前列腺癌中低分化组β-catenin蛋白的阳性表达率明显高于高分化组，低中分化组的SFRP2蛋白阳性表达率明显低于高分化组；在TNM分期中，前列腺癌的III+IV期分组β-catenin蛋白阳性表达率高于I+II期分组，前列腺癌的III+IV期分组SFRP2蛋白的阳性表达率则低于I+II期分组。Spearman等级相关分析发现β-catenin细胞膜表达缺失、异位表达均与SFRP2表达呈负相关(r=﹣0.474，P＜0.01；r=﹣0.565P＜0.01)；β-catenin细胞膜表达缺失与β-catenin异位表达呈正相关(r=0.741，P＜0.01)。结论：1.前列腺增生组织β-catenin表达的阳性率低于癌肿组织,SFRP2的阳性表达高于癌肿组织，SFRP2和β-catenin蛋白的表达和前列腺癌的发生、发展密切相关。2.前列腺增生组织中，β-catenin表达于前列腺细胞的细胞膜上,而SFRP2表达于前列腺细胞的细胞质；在前列腺癌组织中，β-catenin则出现异位表达或者膜表达缺失，同时SFRP2表达则下调或减弱；β-catenin的异位表达可能是前列腺癌的早期事件，可成为前列腺癌的预防、早期诊断的标记物。3. SFRP2和β-catenin蛋白在前列腺癌组织中的表达与其病理分级、分期之间有明显相关性,可进一步评估患者预后。