TIMp-2基因转染豚鼠FDM模型后部巩膜MMp-2蛋白表达的变化

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目的:观察外源性基质金属蛋白酶抑制剂-2(tissue inhibitor ofmatrixmetalloproteinase-2,TIMP-2)对形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)豚鼠后极部巩膜基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)蛋白表达的影响。   方法:取3周龄健康豚鼠36只,采用眼罩遮盖法制备FDM豚鼠模型,随机分TIMP-2组、空质粒组、生理盐水组及对照组,每组9只,右眼为遮盖眼,TIMP-2组左眼为自身对照组。TIMP-2组、空质粒组、生理盐水组于形觉剥夺2周后分别注射等体积的脂质体介导的TIMP-2质粒,空质粒和生理盐水。于注药后的第2、7和14d处死豚鼠,取眼球后极部巩膜标本,用明胶酶普法检测MMP-2蛋白的表达。   结果:(1)各实验组间MMP-2蛋白表达:TIMP-2组后极部巩膜MMP-2酶原及活性酶表达降低,与自身对照组、对照组组间比较,转染第2、7、14d表达变化均有统计学意义(p<0.05)。而空质粒组和生理盐水组与对照组相比,转染后第2、7、14d MMP-2蛋白表达差别无统计学意义(p>0.05)。(2)TIMP-2组MMP-2蛋白的动态变化:TIMP-2组后极部巩膜MMP-2酶原及活性酶随转染时间不同而变化,转染后第2d开始降低,第7d达峰值,第14d略有增高,转染后第2d与第7、14d之间差别均有统计学意义(p<0.05),第7d与第14d比较差异无统计学意义(p>0.05)。而自身对照组没有明显变化,转染后第2、7、14之间差别没有统计学意义(p>0.05)。   结论:外源性TIMP-2基因注入FDM豚鼠后,后极部巩膜MMP-2蛋白表达水平随转染时间延长出现先降低后略回升的动态改变,早期即可有效抑制后极部巩膜MMP-2蛋白的表达,减缓豚鼠FDM巩膜重塑的作用,但随着时间的延长,抑制作用有逐渐降低趋势。
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