【摘 要】
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目的：探讨异丙酚对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)表达的影响。 方法：72只健康雄性Wistar大鼠,体重为250 g～300 g,随机分为三组,每组24
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目的：探讨异丙酚对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)表达的影响。
方法：72只健康雄性Wistar大鼠,体重为250 g～300 g,随机分为三组,每组24只：对照组(C组);缺血再灌注组(I/R组);异丙酚组(P组)。采用二血管阻断法建立脑缺血模型。C组于暴露双侧颈总动脉后,侧脑室注射生理盐水1 mg/kg;I/R组于脑缺血后侧脑室注射生理盐水1 mg/kg;P组于脑缺血后侧脑室注射异丙酚1 mg/kg。按方法学要求,C组于假手术后,I/R组和P组分别于再灌注后0 h、6 h、12 h和24 h断头取脑组织或分离海马组织。半定量逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcription PCR,RT-PCR)法检测海马UCP2 mRNA的表达；免疫组织化学法(Immunohistochemistry,IH)检测海马组织UCP2蛋白的表达。
结果：与C组比较,I/R组和P组0 h、6 h、12 h和24 h海马组织UCP2 mRNA表达均显著增加(P<0.05);与I/R组比较,P组6 h和12 h UCP2 mRNA表达显著增加(P<0.05);I/R组与C组间0 h、6 h、12 h和24 h海马组织UCP2蛋白表达比较无统计学意义(P>0.05);与I/R组比较,P组12 h UCP2蛋白表达显著增加(P<0.05)。
结论：异丙酚可增强大鼠脑缺血再灌注后海马UCP2 mRNA和UCP2蛋白的表达,这可能是异丙酚脑保护作用的机制之一。
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