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双苯氟嗪为新研制的哌嗪类钙拮抗剂，可以选择性的扩张基底动脉血管、椎动脉血管及冠状动脉血管等。且对脑血管的选择性高，作用强于桂利嗪。另外发现它可以降低脑水肿、增加脑血流量、改善脑缺血症状、缩小梗塞范围，同时还具有抗血小板凝聚和血栓形成的作用, 能显著保护大鼠缺血性脑损伤，极有可能发展成为治疗缺血性脑血管疾病的新药。因此极有必要探讨双苯氟嗪的药物代谢动力学规律，以为进一步临床研究提供实验数据。本实验以大鼠为研究对象，通过口服给药途径，采用高效液相色谱技术，研究了双苯氟嗪在大鼠体内的药动学特征。