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新《证券法》实施背景下资管产品功能性监管的路径探究
【发表日期】
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2021年01期
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C1是目前国内外均未上市的新药,按照我国化学药品注册分类标准,属于1.1类新药。C1的原料药及其制剂均无质量标准,为了保证用药安全性与有效性,本课题对C1原料药及片剂进行全面、系统的质量研究,为C1申报提供实验依据。本研究主要内容如下:一.C1原料药质量研究:1.重点对C1的有关物质检查:建立了基于高效液相色谱技术的C1有关物质检测方法,分析3个面积归一化法含量超过0.1%的杂质(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ)结构
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目的:以从ICU到非ICU转移的患者为例,明确转移照护中发生用药差错的情况,并评估转移期间药物错误的类型和相关危险因素,为降低临床不合理用药提供参考建议。方法:这是一项多中心、回顾性、为期一年的药物流行病学研究,研究地点是在安徽省的三家三级教学综合医院。纳入2019.07.01-2020.06.30期间从ICU到非ICU发生转诊的患者,不施加任何干预措施,收集以下信息:患者的人口统计学资料、共病情
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