葡萄（V.vinifera L.）苗木的繁殖主要采用扦插、嫁接等无性繁殖的方法,但是成苗周期较长、质量参差不齐,所以通过组织培养得到无病毒植株再进行驯化移栽显得尤为重要;但是试管苗生长环境的特殊造就了其光合能力较低,生理代谢缓慢的特点;从而使得试管苗驯化移栽具有一定的难度。本实验主要从改变试管苗的培养环境入手,设置培养基加蔗糖（S1）、培养基加蔗糖外施高浓度CO₂（CS）、培养基不加蔗糖外施高浓度CO₂（C0）、培养基不加蔗糖（S0）四种外源条件,对黑比诺试管苗进行培养,研究了木质素的合成与光合作用以及光合产物运输之间的关系;以期为试管苗移栽提供理论依据。主要研究结果如下:1.CO₂处理后的试管苗,其驯化移栽后的成活率较高,根系发达,并且移栽后第35d其叶片解剖结构较为发达,最后进行主成分分析得知,CS处理的试管苗在驯化移栽期间光合作用能力较强。2.试管苗生长期间,以CS和C0处理的幼苗生长健壮光合作用能力较强;当试管苗生长至第25d时,CS处理的叶片可溶性糖、淀粉以及蔗糖含量积累较多,但是处理至第35d时,以S1处理的叶片光合产物积累较多;同时对试管苗生长各时期的叶片进行qRT-PCR验证发现,与光合作用相关的各基因在CS处理叶片中的相对表达量较其他处理相比呈上调表达。3.本课题前期对不同碳源处理下,生长至第25d的试管苗叶片转录组的数据进行了分析,通过对转录组数据深度挖掘发现,木质素合成相关途径差异显著,其中包含30个相关的差异基因。通过对差异基因的实时荧光定量验证发现,CAD在CS处理叶片中的相对表达量比S1处理低67%,差异显著。4.试管苗生长期间,CS处理的试管苗茎秆的可溶性糖、淀粉以及蔗糖含量积累较多,其茎秆抗折断力最高,木质素积累最多;通过对生长至25d和35d幼苗茎秆的木质素合成相关差异基因的qRT-PCR验证发现,试管苗在生长至第35d时,CAD、PAL等基因在CS处理茎秆中的相对表达量比S1处理显著增大。