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本文以川西地区干旱河谷地带的乡土树种3年生岷江柏木(Cupressus chengiana S.Y.Hu)幼苗为研究对象,通过在四川省阿坝藏族羌族自治州理县的薛城林场内的苗圃中布设干旱-复水盆栽控制实验,利用WP4C露点水势仪、Li-6400便携式光合仪等,测定在不同干旱及复水时期岷江柏幼苗的生长、水分、光合和叶绿素荧光参数等指标,同时测定对照组(CK)相应指标,并与干旱-复水组(WS)进行比较分析。通过采用直角双曲线修正模型进行幼苗光响应曲线拟合,利用SPSS软件进行单因素方差分析和相关分析等数据处理方法,研究了3年生岷江柏幼苗对干旱的响应及旱后复水的适应过程,尝试讨论了岷江柏适应干旱环境的能力及复水后的补偿生长机制,以期为岷江柏的造林育种及干旱河谷地区的生态恢复和环境治理提供基础理论依据。结论如下:(1)干旱胁迫下,岷江柏幼苗的土壤相对含水量(SRWC)逐渐减少,分别在SRWC下降到4.643%、4.043%、3.862%,即干旱30天(WS-30)、干旱36天(WS-36)、干旱42天(WS-42)复水,使SRWC恢复至对照水平,幼苗均具有活性,表明岷江柏幼苗具有很强的抗旱性。当SRWC降至1.872%时,幼苗死亡。(2)干旱胁迫下,岷江柏幼苗的株高、基径、比叶面积(SLA)和根茎比均逐渐下降,且处理间差异显著(P<0.05),降幅逐渐增大。干旱30d时,分别降至-3.545cm、-0.095cm、73.770 cm2·g-1及0.889。复水后,各干旱处理组的生长指标均有不同程度的恢复,其中WS-30组幼苗生长超过对照水平,表现出超补偿效应;其余2组仅SLA和根茎比超过对照水平,表现一定的补偿生长。(3)干旱胁迫下,岷江柏幼苗的叶片相对含水量(LRWC)和叶水势逐渐下降,至干旱30d时显著(P<0.05)下降,其值分别为39.784%和-17.40MPa。复水后,各干旱处理组的叶水势逐渐恢复,但均未达到对照水平;而WS-30组的LRWC达到86.617%,超过对照水平,表现出超补偿生长效应。(4)干旱胁迫下,岷江柏幼苗的光补偿点(LCP)和胞间CO2浓度(Ci)均呈现出先增加后减小的趋势,水分利用效率(WUE)先减小后增加。表观量子效率(AQY)、净光合速率(Pn)、暗呼吸速率(Rd)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)均呈下降趋势,在干旱30d时显著(P<0.05)降低,Pn、Gs、Tr分别为0.412μmol·m-2·s-1、0.009μmol·mol-1、0.169 mmol·m-2·s-1,并在干旱42d时气孔关闭,幼苗光合能力基本丧失。复水后,各干旱处理组的各项光合指标均有不同程度的恢复,但表现出滞后效应。其中Pn、Gs、Tr均未达到对照水平,可能是因为干旱胁迫后复水,幼苗的叶肉细胞活性和功能受到破坏,导致气孔不能完全开放,光合作用恢复能力受到影响。WS-30组的其他指标均恢复至对照水平,表现出补偿生长;WS-36组部分光合指标恢复至对照水平,表现出一定的补偿生长;WS-42则未恢复至对照水平。(5)干旱胁迫下,岷江柏幼苗的最小初始荧光(F0)、非光化学淬灭系数(qN)逐渐增加,光下最小荧光(F0’)、光下最大荧光(Fm’)、稳态荧光(Fs)先增加后减小,最大荧光(Fm)、光化学淬灭系数(qP)逐渐减小,并在各个干旱处理间均存在显著差异(P<0.05)。PSII最大光化学效率(Fv/Fm)、光能捕获效率(Fv’/Fm’)、实际光化学效率(ΦPSII)、电子传递效率(ETR)逐渐降低,在干旱30d时显著(P<0.05)降低,其值分别为0.051、0.048、0.064和39.986,至干旱42d,降至最低。复水后,各干旱处理组的各项叶绿素荧光指标均有不同程度的恢复,但表现出滞后效应。其中除F0、qN和qP外,其他指标均未达到对照水平,这可能是因为干旱胁迫对叶片PSII反应中心产生了一定程度的破坏,PSII反应中心仅有一部分恢复开放,而叶片热耗散的光能也在逐渐减少,使得用于光合作用的光能逐渐增加,植物光合作用逐渐恢复,但未达到对照水平。其中,WS-30组恢复速度最快。综上,岷江柏幼苗在干旱胁迫下,其植株生长、光合作用有一定程度的增加,而后受到明显抑制作用,说明幼苗具有很强的抗旱性,能通过调节自身内部生理活动来适应干旱环境。短期干旱下(干旱30d)复水,岷江柏幼苗能快速地恢复至正常生长水平,甚至表现出补偿效应;而长期干旱胁迫下(干旱36d、干旱42d)复水,幼苗叶肉细胞可能因受损严重,光合机构遭到破坏,导致自身结构和功能修复缓慢,尽管具有一定的补偿生长能力,但无法恢复至正常水平。