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生物入侵机制的研究是入侵生态学研究的重点与热点。遗传物质是生物表型性状的重要决定因素之一。探讨生物入侵的遗传学机制将可以从根本上阐明入侵植物的成功入侵机制。加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L)为菊科一枝黄花属多年生草本植物。原产北美,现大规模入侵我国。本研究以加拿大一枝黄花为研究对象,沿着其扩张路径取样,采用简单重复序列(SSR)和叶绿体简单重复序列(cpSSR)分子标记技术分析其种群遗传多样性,同时绘制分子系统进化谱系树,预测其入侵路线。研究成果可以给入侵植物的管理与防治提供参考。经过优化的SSR反应体系包括4ng模板DNA,0.2mM4X dNTPs,1×PCR缓冲液,1.5mMMgCl2,1UTaq聚合酶(Promega公司)和0.2μM引物,总体积为20μL。14个不同地理种群加拿大一枝黄花的SSR扩增产物经自动化毛细管电泳系统的分析,处理后结果显示加拿大一枝黄花物种水平的核基因遗传多样性较高,多态位点百分率P为100%,Shannon信息指数I为0.4023,Nei指数h为0.2429；不同种群加拿大一枝黄花的遗传多样性以芜湖最高(P=100%,I=0.3950,h=0.2418)；温州最低(P=91.84%,I=0.3402,h=0.2053)。AMOVA分析显示：在总遗传变异中,种群间存在极小分化(Fst=0.0354),3.54%的遗传变异存在于种群间,96.46%的遗传变异存在于种群内；种群间的基因流较大,为6.8128。加拿大一枝黄花14个种群间遗传距离最小值为0.0078(芜湖与汉口),最大值为0.0510(浦东与武昌)。根据加拿大一枝黄花14个种群间遗传距离,采用UPGMA法对14个种群进行聚类分析,结果表明不同地理种源的加拿大一枝黄花总共聚为两大类,九江和浦东聚成一大类,南通、福州、连云港聚为一亚类,其余种群聚为另一亚类,两个亚类再聚成一大类。优化后的cpSSR反应体系包括4ng模板DNA,0.3mM4X dNTPs,1×PCR缓冲液,2.5mM MgCl2,1.5U Taq聚合酶,,0.15μM引物,总体积为20μL。14个不同地理种群加拿大一枝黄花的cpSSR扩增产物经4500核酸片段分析系统分析,处理后结果表明加拿大一枝黄花物种水平的叶绿体基因遗传多样性较高,多态位点百分率尸为100%,Shannon信息指数I为0.5843,Nei指数h为0.2684；加拿大一枝黄花的遗传多样性以福州最高(P=100%,I=0.9126,h=0.5116)；杭州最低(P=80%,I=0.3285,h=0.1836)。AMOVA分析显示：遗传分化系数Fst为0.2611,表明加拿大一枝黄花叶绿体基因26.12%的遗传变异存在于种群间,而73.88%的遗传变异存在于种群内；种群间的基因流较大,为1.4303。加拿大一枝黄花种群间叶绿体遗传距离最小值为武昌和杭州(0.0227)；遗传距离最大值为南京和九江(0.6745),采用算术平均数的非加权成组配对法(UPGMA)对14个种群进行遗传聚类,结果显示14个种群分为三大类群：虹桥和台州聚在一起,再和南京和浦东聚为一大类；九江单独一类；景德镇、福州、温州、南通先聚成一亚类,汉口、连云港聚成一亚类,杭州、武昌和芜湖聚成一亚类,三个亚类再聚在一起形成一个类群。运用Arlequin3.11软件进行分析,发现一共有86个单倍型。单倍型(96/146/160/175/223)频率最高,为0.1000,种群单倍型多态性：福州(FZ)的最高为0.5202,杭州(HZ)的最低,为0.1867。单倍型数量以南京(NJ)的最高,达23,杭州(HZ)的最低,为7。研究推测浦东可能是现有加拿大一枝黄花种群扩散的起源地,向南往杭州、台州、福州方向传播,向北往连云港方向传播,向西向九江、芜湖、汉口、景德镇、南京、武昌传播,而虹桥与南通可能为回传或是再次入侵的新种群。