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目的：
探讨七氟烷是否有增强高强度聚焦超声（high intensity focused ultrasound, HIFU）对人乳腺癌（MDA-MB-231）细胞的杀伤效应及其可能涉及的机制。
方法：
人乳腺癌细胞悬液分为4组：C组（对照组），S组（七氟烷组）,H组（HIFU组），H+S组（七氟烷联合HIFU组）。不同方式处理细胞后，经透射电镜观察细胞超微结构改变，采用 CCK-8 法和姬姆萨染色检测细胞存活率和细胞增殖能力，经流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞内活性氧(reactive oxygen species，ROS)浓度，Western blot检测Cytochrome C、Bax、Bcl-2蛋白的表达情况。
结果：
七氟烷联合HIFU处理乳腺癌细胞后，与其余3组相比，H+S组细胞的破损情况明显增高,细胞存活率（ 1.76 ± 0.60 ）％明显降低(P＜0.05),细胞增殖能力（9.00±1.63）个/HP明显降低(P＜0.05),细胞凋亡率（75.81±3.49）％明显增高(P＜0.05)，且细胞内 ROS（110.27 ±1.08）×103亦显著增加(P＜0.05)。 Western blot检测结果显示，经七氟烷联合HIFU处理乳腺癌细胞后，H+S组的 Cytochrome C、Bax表达水平显著高于H组，而Bcl-2表达水平显著低于H组。
结论：
七氟烷联合HIFU可以增强HIFU对MDA-MB-231细胞的杀伤效应，其机制可能是七氟烷联合HIFU影响了Bcl-2/Bax-Cytochrome C信号通路，同时七氟烷作为空化核，增强了HIFU的空化效应，进而使得在相同辐照条件下，七氟烷联合HIFU治疗人乳腺癌细胞的细胞死亡（坏死+凋亡）量远远高于HIFU组治疗人乳腺癌细胞。
探讨七氟烷是否有增强高强度聚焦超声（high intensity focused ultrasound, HIFU）对人乳腺癌（MDA-MB-231）细胞的杀伤效应及其可能涉及的机制。
方法：
人乳腺癌细胞悬液分为4组：C组（对照组），S组（七氟烷组）,H组（HIFU组），H+S组（七氟烷联合HIFU组）。不同方式处理细胞后，经透射电镜观察细胞超微结构改变，采用 CCK-8 法和姬姆萨染色检测细胞存活率和细胞增殖能力，经流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞内活性氧(reactive oxygen species，ROS)浓度，Western blot检测Cytochrome C、Bax、Bcl-2蛋白的表达情况。
结果：
七氟烷联合HIFU处理乳腺癌细胞后，与其余3组相比，H+S组细胞的破损情况明显增高,细胞存活率（ 1.76 ± 0.60 ）％明显降低(P＜0.05),细胞增殖能力（9.00±1.63）个/HP明显降低(P＜0.05),细胞凋亡率（75.81±3.49）％明显增高(P＜0.05)，且细胞内 ROS（110.27 ±1.08）×103亦显著增加(P＜0.05)。 Western blot检测结果显示，经七氟烷联合HIFU处理乳腺癌细胞后，H+S组的 Cytochrome C、Bax表达水平显著高于H组，而Bcl-2表达水平显著低于H组。
结论：
七氟烷联合HIFU可以增强HIFU对MDA-MB-231细胞的杀伤效应，其机制可能是七氟烷联合HIFU影响了Bcl-2/Bax-Cytochrome C信号通路，同时七氟烷作为空化核，增强了HIFU的空化效应，进而使得在相同辐照条件下，七氟烷联合HIFU治疗人乳腺癌细胞的细胞死亡（坏死+凋亡）量远远高于HIFU组治疗人乳腺癌细胞。