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研究目的精神分裂症是多种神经递质参与的一种慢性常见的脑部精神疾病。本论文通过NMDA受体拮抗剂苯环已哌啶(PCP)诱导的精神分裂症动物阳性、阴性及认知模型的建立，探讨化合物TPN8对阳性模型自发活动(LMA)的影响、对阴性模型社会交往(SI)试验的作用以及对认知模型新物体识别(NOR)试验的影响；并用抗精神分裂症药物齐拉西酮(Zip)、千金藤啶碱(Spd)、阿立哌唑(Ari)和鲁拉西酮(Lur)分别对阳性、认知及阴性模型加以验证，评价化合物TPN8可能的抗精神分裂症作用。实验方法