查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的设计、合成及其抗肿瘤活性研究

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恶性肿瘤是危害人们生命健康的重大疾病,其死亡率仅次于心血管病而居第二。现在临床应用的传统抗肿瘤药物最大的缺点是毒性大、选择性低,寻找高效、低毒、对靶点特异性强的新型抗癌药物已成为当前抗肿瘤药物研究的发展方向。肿瘤学研究表明,细胞周期失控是癌变的重要原因。在肿瘤细胞分化增殖信号通路的许多关键酶现已成为药物筛选重要靶点。其中,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂已被证实可有效阻滞癌细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖,对该类抑制剂的深入研究将成为肿瘤治疗的新亮点。本论文以本实验室前期工作筛选出的活性
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