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含氮化合物是一种十分重要的有机化合物,具有重要的生物活性,在医药、农药及功能材料等方面有着广泛的用途。基于含氮化合物的重要性,C-N键的构建一直是有机化学中的重要研究方向之一。随着“绿色化学”的兴起与发展,以廉价易得的原料高选择性合成含氮化合物引起了化学家们的广泛兴趣。针对当前C-N键生成反应中存在的挑战性难题,本论文开展了以环己酮和胺为原料的C-N键生成的反应方法研究,主要研究如下:1、开展了非过渡金属催化的杂环生成反应研究,实现了环己酮、无机硫和胺四组分选择性生成N-取代吩噻嗪。在该反应中,环己