【摘 要】
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该研究利用风信子离体花器官再生实验系统,以在附加较高浓度外源激素(6-BA、2,4-D)的MS培养基上培养5天及10天的花芽为材料,构建起cDNA文库.通过微阵列技术对文库进行了筛选,
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该研究利用风信子离体花器官再生实验系统,以在附加较高浓度外源激素(6-BA、2,4-D)的MS培养基上培养5天及10天的花芽为材料,构建起cDNA文库.通过微阵列技术对文库进行了筛选,并对筛选出的部分克隆的序列进行了分析,初步筛选出一批与激素诱导风信子花芽再生相关的克隆.Northern杂交分析表明,26N1基因在接种于附加较高浓度外源激素(生长素和细胞分裂素)的MS培养基上培养1天时,其表达水平显著提高,继续培养5天、10天,15天其表达水平与培养前略有下降,而在无外源激素MS培养基上培养1天及5天,表达水平与培养前没有明显变化,初步推测外源激素可能快速调节26N1基因的表达.在植株上,26N1主要在花被片、雄蕊等花器官中表达,在根中也有较强的表达信号,26N1可能参与了植物的多个发育过程.
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