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土壤作为一种重要的环境介质,承担着90%以上的多环芳烃（PAHs）环境负荷,研究多环芳烃在土壤上的吸附行为对于认识其在土壤环境中的持留、分布、迁移转化、归宿及生物有效性等具有重要意义。本文采用批量平衡法研究了多环芳烃萘在填土耕层土、塿土粘化层土、塿土古土壤、黄壤土、紫色土和石灰土上的吸附行为,探讨了萘在不同土壤上吸附的动力学特征和热力学特征,分析了供试土壤理化性质与吸附参数之间的关系,以及萘在土壤上吸附的位置能量分布函数,为多环芳烃类物质在土壤中的环境化学行为和迁移转化规律提供理论依据。研究结果表明:（1）采用Elovich方程、双常数方程、抛物线扩散方程、Pseudo-first order模型和Pseudo-second order模型5种吸附动力学模型对土壤吸附萘的动力学特征进行研究,实验温度条件下,除壤土粘化层土（25℃）外,不同类型土壤吸附萘的最优动力学模型是Pseudo-second order模型。由此计算得到土壤对萘的吸附活化能,其中塿土古土壤和黄壤土的活化能Ea值十分接近,分别为27.50、27.21KJ·mol-1;而紫色土的Ea值最大,为132.74KJ·mol-1。（2）实验温度条件下,Henry模型、Freundlich模型和deBoer-Zwikker极化模型均能较好地拟合萘的吸附等温线。45℃下的吸附等温线明显地高于25℃的吸附等温线,表现出随温度升高吸附量增大的趋势;在25℃条件下,萘在土壤有机碳上的分配可能是吸附的主要机制。Freundlich模型的吸附容量参数KF和deBoer-Zwikker模型的起始吸附势ε0在两个温度下有极显著的差异;但Freundlich模型的n参数表征了土壤颗粒表面的性质,对温度变化不敏感。（3）土壤自水溶液中吸附萘的吉布斯自由能△G＜0,说明吸附是一个自发过程;并且吸附热△H＞0,为一吸热反应,整个吸附体系中熵增是吸附作用进行的主要驱动力。（4）随着平衡吸附量qe的增大,吸附位能E*呈减小的趋势,并且初始阶段吸附能E*下降明显,而后逐渐平缓。实验浓度范围内萘在供试土壤上吸附的位置位置能量分布曲线的形状和变化趋势一致,随着净吸附能E*的增加,位置能量分布函数按指数函数衰减。（5）当温度由25℃增加到45℃时,塿土粘化层土、塿土古土壤对萘的吸附位置数或吸附容量都有增加,前者由32.98μg·g-1增加为35.92μg·g-1;而对其余土样而言随温度的上升吸附容量则呈下降趋势,t检验分析表明其在两个温度下无显著差异（p=0.727）。在25℃下,不同土壤对萘的吸附容量与其有机碳含量表现出较强的相关性（p=0.067）,而在45℃时两者之间的相关性变差（p=0.306）。