【摘 要】
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本文分别采用二环已胺、哌啶、哌嗪为功能化试剂,合成了三种聚苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂SZ-1、SZ-2和SZ-3,并通过红外光谱和BET技术对树脂进行了理化表征。以商品化树脂D
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本文分别采用二环已胺、哌啶、哌嗪为功能化试剂,合成了三种聚苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂SZ-1、SZ-2和SZ-3,并通过红外光谱和BET技术对树脂进行了理化表征。以商品化树脂D301为参比,研究了树脂对三种阴离子表面活性剂的静态与动态吸附行为,并筛选出最佳脱附剂,研究了静态与动态脱附行为,并对两种常见无机盐(NaCl、Na2SO4)与阴离子表面活性剂共存时树脂吸附行为进行了探讨,分析了树脂的吸附选择性。主要结论有：(1)树脂对三种阴离子表面活性剂的吸附符合Langmuir等温方程职2>0.99),均属于优惠吸附：四种树脂对BA的吸附量大小顺序为SZ-2>D301>SZ-3>SZ-1,对SDS的吸附量大小顺序为SZ-2>D301>SZ-1≈SZ-3; 288K及303K下,四种树脂的吸附量大小顺序为D301>SZ-2> SZ-1>SZ-3,318K时,吸附量顺序变为SZ-2>D301>SZ-3>SZ-1;四种树脂对BA的吸附以离子交换作用为主,对SDS和SDBS的吸附为疏水作用和离子交换协同作用：(2)吸附过程均能够自发进行；四种树脂对BA的吸附为放热过程,低温有利于吸附；对SDS和SDBS的吸附为吸热过程,高温有利于吸附；吸附熵变AS均为正值,反应后系统混乱度有所增加；(3)NaCl或Na2SOa的加入导致四种树脂对BA的吸附量下降；NaCl对SZ-1、SZ-2 和 SZ-3树脂吸附BA的影响强于Na2SO4,而NaCl和Na2SO4对D301吸附的影响均较大；随着无机盐浓度的增加,D301对SDBS的吸附量持续减少,SZ-1、SZ-2和SZ-3对SDBS的吸附量变化则为先减小后增加：(4)树脂吸附BA、SDS和SDBS动力学符合准二级动力学模型(R2>0.98)；颗粒扩散过程决定了吸附的快慢：(5)树脂吸附BA和SDBS后的最佳脱附剂分别为3%的NaCl水溶液和3&NaCl乙醇/水(50/50)溶液；对于吸附BA后的树脂脱附,SZ-2和D301在80分钟左右即达到最大脱附率,SZ-1和SZ-3则需要300分钟左右；对于吸附SDBS树脂的脱附,D301能在25分钟左右完成脱附,而其他三种树脂则需要250～300分钟,最终脱附率均可达到80%左右：(6)动态实验中,SZ-1对BA的吸附和SZ-2对SDBS的吸附效果明显好于D301；SZ-1的脱附率与D301相当,SZ-2的脱附性能优于D301。
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