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中枢神经系统的电活动是产生各种功能表现的基础，在神经元膜表面存在着多种离子通道，它们的活动决定了神经元的膜电位，调控着中枢神经系统的兴奋性。这其中又以钾离子通道的功能最为重要，同时它也是已知各种通道中家族最为庞大，分类最为复杂的一类通道。已有的研究发现中枢神经系统中有大量的钾离子通道的表达分布，而且它们的活性与神经系统的功能作用密切相关，如在学习记忆、脑损伤等过程中都有钾通道的直接参与。随着分子生物学技术的不断发展，各种钾通道亚型陆续被发现，有关这些亚型的功能性差异以及组织分布的研究已有许多报道，而在通道亚型水平上研究离子通道相关疾病发生发展过程中各种钾通道亚型特异性的改变及其病理意义的报道还很少。在本课题中我们研究了多种钾通道亚型在大鼠发育过程以及慢性脑缺血和胆碱能损伤过程中mRNA表达的改变情况。 首先，我们应用RT-PCR方法研究了大鼠发育各阶段大脑皮层和海马中双孔钾通道亚型TREK-1、TREK-2和TRAAK的mRNA表达情况。慢性脑缺血是一种老年常见病，也是血管性痴呆的主要病因之一，而已有的研究结果发现一些双孔钾通道的调控与缺血性病理环境密切相关。因此，我们利用RT-PCR和原位杂交方法研究了大鼠慢性脑缺血过程中双孔钾通道亚型TREK-1、TREK-2和TRAAK在大脑皮层和海马中的mRNA表达的情况。关