铌酸锡（SnNb₂O₆,简写为SNO）作为一种典型的二维（2D）纳米片材料,由于其较大的比表面积和可调控的电子结构,在光催化降解有机污染物和分解水制氢领域具有广阔的应用前景。然而,由于SnNb₂O₆量子效率低,光生电子-空穴对复合率高,严重制约了其实际应用。为了弥补SnNb₂O₆纳米片材料的缺陷,本论文以SnNb₂O₆纳米片为主体,负载不同的载体,通过构筑异质结构来促进光生电荷的分离效率,从而得到催化活性增强的可见光响应复合光催化材料。采用多种表征手段分析了所制备的光催化剂的微观结构、光电性质、光催化性能及稳定性,并进一步探讨了其光催化反应机理。具体研究内容如下:1.采用水热法成功制备了TiO₂/SnNb₂O₆（简写为TiO₂/SNO）复合光催化剂。对所制备TiO₂/SNO样品进行了XRD、TEM、AFM、BET等表征,结果表明,平均粒径约为9.3 nm的超细TiO₂颗粒均匀且紧密地负载在约3.2 nm厚的SNO纳米片表面上。光催化实验结果显示,TiO₂/SNO复合光催化剂在可见光照射下展现出优异的光催化性能,对RhB的降解效率几乎达到100%,分别是SNO和TiO₂降解效率的6.8和9.2倍,且具有良好的稳定性。通过ESR和自由基捕获实验,对TiO₂/SNO复合光催化剂的降解机理进行了探讨,发现·O₂^-和h⁺在光催化降解RhB过程中发挥关键的作用。2.通过两步湿化学法将SrTiO₃（简写为STO）纳米颗粒负载在SNO纳米片表面,成功制备出了SrTiO₃/SnNb₂O₆（简写为STO/SNO）纳米异质结构复合光催化剂。利用XRD、BET、XPS等多种表征手段分析了所制备样品的物相、形貌结构和性能,并发现STO与SNO之间存在较强的界面相互作用。在可见光照射下,考察了1 wt%-Pt/STO/SNO复合光催化剂在甲醇水溶液中催化分解水制氢活性,实验结果显示,20%-STO/SNO纳米异质结表现出最佳的制氢活性,析氢效率分别是单纯STO与SNO的298和2倍,并且具有优良的稳定性和循环使用性。通过PL和光电流等测试,研究了复合光催化材料的反应机理,结果表明,STO的引入能够有效的抑制电子-空穴对的复合,从而提高了STO/SNO复合光催化材料的可见光催化制氢活性。3.采用水热法将MoS₂纳米片负载在所制备的SNO纳米片表面,成功制备了MoS₂/SNO纳米复合光催化剂。通过TEM、XPS、和PL等多种表征,测试分析了所制备的光催化剂的物相和微观结构等特征。光催化制氢实验结果表明,10%-MoS₂/SNO异质结表现出最佳的光催化制氢活性,制氢速率高达到257.78μmol·h^-1·g^-1,约为单纯SNO和MoS₂的4.3和5倍。四次循环实验证明了所制备的光催化剂具有优良的稳定性和循环使用性。光催化机理研究显示,MoS₂的引入不仅拓宽了MoS₂/SNO复合光催化剂的可见光吸收范围,同时促进了光生载流子的分离与迁移,从而提高了MoS₂/SNO复合材料的可见光催化分解水制氢活性。