目的：　　探讨癫痫相关mRNA是否在致痫灶及其周边存在明显的差异性表达，为进一步探讨癫痫相关mRNA在致痫灶术前定位中应用提供前期试验依据。　　方法：　　选取SPF级SD大鼠、雄性、250±20g，随机分为实验组、溶剂（生理盐水）对照组、空白对照组，分别立体定向下行海人酸1ug杏仁核注射并埋置电极、生理盐水1ul注射并电极埋置、单纯电极埋置。模型构建后予视频实时监测协助慢性癫痫模型的确认；于模型构建后2周行Morris水迷宫检测，评估其学习记忆能力；于模型构建后3周对大鼠进行视频脑电监测；于造模后7周取脑性病理切片染色及mRNA表达量测定。　　结果：　　本次研究中见：（1）脑组织尼氏染色致痫灶同侧海马CA3锥体细胞明显凋亡、同侧DG区及对侧海马CA3区轻微损伤；（2）水迷宫检测发现与对照组相比癫痫大鼠学习记忆能力下降；（3）脑电检测可见实验组同侧海马区明显痫样放电起源。实验结果符合相关文献报道，模型构建成功，致痫灶位于右侧海马（KA注射同侧）。（4）R-QPCR检测结果发现CDH19、KCNJ13mRNA在KA注射区同侧海马（致痫灶）与周边存在差异性表达，且同侧海马区表达较周边区高Bonferroni检验P＜0.05。（5）致痫灶CDH19、KCNJ13mRNA表达明显高于实验组对侧海马及对照组双侧海马，且对侧海马及对照组海马间表达无明显差P>0.05。　　结论：　　（1）癫痫动物模型构建成功，致痫灶定位明确，位于KA注射同侧海马。（2）R-QPCR检测结果发现CDH19、KCNJ13mRNA表达与癫痫发作相关，且在海马区（致痫灶）表达较周边区高，有望成为新的癫痫定位靶标。