目的:观察普芦卡必利治疗功能性便秘(FC)的临床疗效及安全性。　　方法:选取符合罗马-Ⅲ诊断标准的FC女性患者87例，给予普芦卡必利2mg，qd,采用前瞻性自身对照研究，总疗程为4周，观察患者服用普芦卡必利治疗前后其排便次数、大便性状、排便困难程度的变化情况以及服药期间出现的相关不良反应。　　结果:治疗前患者排便次数少（平均每周大便次数为2.20+-0.48次），大便干燥（大便性状评分为1.75+-0.56分），排便费力（排便困难程度评分为2.32+-0.63分）。服药后患者便秘相关症状逐渐缓解，每周大便次数逐渐增加（治疗第2周为4.41+-0.62次，治疗第4周为5.82+-0.75次），大便性状逐渐趋于正常（治疗第2周为3.72+-0.58分，治疗第4周为4.55+-0.56分），排便费力情况明显缓解（治疗第2周为1.17+-0.43分，治疗第4周为0.49+-0.50分）。各观察指标在治疗前、后比较差异显著（P＜0.01）。研究过程中主要不良反应为腹泻、头痛、恶心，短期内均可自行缓解，无明显或严重不良反应。　　结论:普芦卡必利治疗功能性便秘安全有效。