随着社会经济的不断发展,人们的生活品质要求也在不断提高,随之而来的难以解决的一些疾病（如癌症、肿瘤）成为了人们想要克服的难题。大量研究表明,口服药物治疗和靶向释药治疗对于癌症治疗具有高效性、便捷性等优点。吸引了很多研究者们研制出一种能够对控制药物定点释放和提高药物使用率的药物释放载体。因此,本文通过简单的溶液自由基聚合制备了两种温度/p H双重敏感的水凝胶,并对其应用性质进行详细地研究,为抗癌药物提供控释载体。主要研究内容如下:（1）以海藻酸钠（SA）为原料,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）为温敏单体和丙烯酸（AA）为p H敏感性单体,利用互穿网络技术（IPN）制备出一系列的温度/p H双重敏感的半互穿网络P（NIPAAm-co-AA）/SA水凝胶。通过FTIR、TGA和SEM等研究了水凝胶的结构和形貌,还考察了不同组分的水凝胶的溶胀性能以及温度、p H敏感性。研究结果表明,AA含量为20%、SA含量为0.15g、交联剂含量为2%和引发剂含量为4%时,水凝胶的溶胀性能达到最佳,且达到了11.354;凝胶在不同温度和p H下的溶胀性能不同,表现出明显的温度、p H敏感性,同时具有较好的响应速度和恢复性。（2）在前一章的基础上,以海藻酸钠（SA）为原料,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）为温敏单体、丙烯酸（AA）为p H敏感性单体和N-羟乙基丙烯酰胺（HEAA）为亲水性单体,利用互穿网络技术（IPN）制备出一系列新型的温度/p H双重敏感的三元共聚半互穿网络P（NIPAAm-co-AA-co-HEAA）/SA水凝胶。通过FTIR、TGA和SEM等研究了水凝胶的结构和形貌,还考察了溶胀性能以及温度、p H敏感性。研究结果表明,HEAA含量、SA含量、交联剂含量和引发剂含量均对凝胶的溶胀性均有影响;凝胶在不同温度和p H下的溶胀性能不同,表现出明显的温度、p H敏感性,同时具有良好的响应速度和恢复性,能够作为满足抗癌药物载体的要求。（3）将所设计的新型P（NIPAAm-co-AA-co-HEAA）/SA水凝胶作为抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）的药物载体,模拟人体环境,进行体外药物释放测试。系统的研究了该凝胶载体对盐酸阿霉素的释放性能,并对DOX的释放行为进行研究。研究结果表明,当HEAA含量为20%,SA含量为0.15g时,凝胶载体对DOX的负载率达到36.98%,在37℃,p H=7.4条件下对DOX的24h累积释放率达到80.3%。载药凝胶在37℃的累积释药量比在25℃的高,以及在p H=7.4的累积释放量比在p H=4.0的高,表现出明显的温度和p H敏感性释放行为。该载药凝胶体系作为药物释放等领域具有潜在的应用价值。