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转录调控、转录后调控以及翻译后蛋白修饰等机制都参与植物的非生物胁迫响应过程。在这篇论文中，我们发现拟南芥中，介导精氨酸对称性双甲基化的蛋白精氨酸甲基转移酶SKB1是一个新的盐胁迫响应和ABA信号转导的调控因子。skb1-1突变体对盐胁迫和ABA都超敏感，在野生型和skb1-1突变体中组成性表达SKB1能增强对盐胁迫和ABA的抵抗能力。另外，abi1-1/skb1-1双突变体能完全恢复skb1-1突变体对ABA的超敏感性并部分恢复对盐胁迫的敏感性。与在调控开花时间中的作用不同，SKB1在盐胁迫中的作用是不依赖于FLC的。盐胁迫和ABA处理对SKB1的表达的影响不显著，但是降低了SKB1催化的H4R3sme2修饰，同时显著增加了SKB1催化的U6 snRNP核心蛋白AtLSM4的对称性双甲基化，表明在盐胁迫响应和ABA信号转导中，SKB1调控AtLSM4的功能。与这一猜测相符的是，skb1的突变导致胁迫响应基因RD22和一个推测的MAPK基因At1G13350 mRNA前体剪接的缺陷，表明SKB1是mRNA前体剪接所必需的。而且，遗传实验也证明，atlsm4突变体也对盐胁迫和ABA超敏感，更重要的是，atlsm4突变体中At1G13350 mRNA前体剪接也表现与skb1-1突变体相同的剪接缺陷，表明SKB1通过甲基化AtLSM4来调控mRNA前体剪接过程。另外，我们的实验结果还暗示SKB1在盐胁迫延迟植物开花的过程中起作用。因此，我们的实验结果表明，SKB1是一个协调环境胁迫与发育进程的一个关键的调控因子。