基于铑催化N-磺酰基三氮唑形成高活性金属卡宾中间体进而构建碳-碳键的反应近年来引起了人们的广泛关注,越来越多的研究小组对其化学性质进行了深入的探讨。其中,分子内杂原子进攻金属卡宾生成叶立德中间体的过程在杂环化合物的制备中显示出了巨大的优势。本文主要研究了酰胺基氧鎓叶立德分子内串联环化构筑含有季碳中心的螺环吲哚酮的新制备方法。主要分为三个部分:第一部分:简单介绍了N-磺酰基三氮唑的结构和性质,以及综述了近年来铑催化N-磺酰基三氮唑经过叶立德中间体实现的一些化学反应的研究现状。第二部分:主要介绍以易于制备的N-磺酰基三氮唑通过铑/钴共催化立体选择性合成具有新颖结构的螺环吲哚酮化合物。该二元催化体系实现了氮杂乙烯基卡宾引发的Pictet-Spengler反应以及钴催化分子内Mannich串联环化反应。此外,还对反应吲哚环的取代基效应和芳环的电子效应进行了探究。第三部分:介绍分子内酰胺基三氮唑在铑催化下环化制备噁唑苯磺酰胺的反应。