【摘 要】
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本论文由两部分组成:第一部分为多靶点抗AD活性化合物设计合成与活性研究。阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是一种以学习记忆下降和认知损伤为主要发病特征的神经退行性疾病。由于其病因复杂,根本发病机制尚不清楚,给药物研发带来巨大挑战,目前没有药物能够减缓、阻止、逆转AD病情的发生发展。AD复杂的发病机制促使了多靶点(multi-targets)药物开发策略的发展,多种生物活性的
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本论文由两部分组成:第一部分为多靶点抗AD活性化合物设计合成与活性研究。阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是一种以学习记忆下降和认知损伤为主要发病特征的神经退行性疾病。由于其病因复杂,根本发病机制尚不清楚,给药物研发带来巨大挑战,目前没有药物能够减缓、阻止、逆转AD病情的发生发展。AD复杂的发病机制促使了多靶点(multi-targets)药物开发策略的发展,多种生物活性的协同作用可能起到更好治疗效果。基于不同的先导化合物结构和药物分子设计策略,本论文研究中发展了两类多靶点
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